临床阶段生物时期公司MetaVia Inc．（纳斯达克代码：MTVA）本日在巴塞罗那举行的欧洲肝脏参谋学会（EASL）2026年大会上的重磅壁报治安，公布了其新式双受体兴盛剂DA-1726在高剂量1期临床磨真金不怕火中的最新数据。效果暴露，该药物在减重、松开腰身及改善肝脏联系盘算推算方面发扬出考究后劲。

　　DA-1726是一种新式的肠调素相同物，可同期靶向胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）和胰高血糖素受体（GCGR）。这次公布的48毫克队伍数据暴露，在未进行剂量滴定的情况下，痴肥受试者在第54天时平均体重下落达9.1%，且未出现平台期；腰身平均减少9.8厘米。安全性方面，DA-1726总体耐受性考究，未出现严重不良事件或调理联系停药事件，胃肠谈不良事件主要为轻至中度且呈一过性，九游会app也未不雅察到有临床好奇赞佩好奇赞佩的心血管参数变化。

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　　值得详实的是，探索性FibroScan无创肝脏评估暴泄露早期肝脏联系改善。在第54天时，48毫克组的受控衰减参数（CAP）较基线下落20.0 dB/m，而劝慰剂组则飞腾24.0 dB/m；通过振动完了瞬态弹性成像（VCTE）测量的肝脏硬度值也较基线下落10.3%，劝慰剂组则飞腾13.8%。

　　MetaVia首席实际官Hyung Heon Kim暗示，这些数据进一步强化了DA-1726算作GLP-1/胰高血糖素双受体兴盛剂的互异化代谢特征，稀奇是在探索性FibroScan效果中不雅察到的肝脏生物象征物改善，进一步阐明了其在痴肥及联系肝病MASH中的调理后劲。当今，评估更高剂量和更长调理时间的1期Part 3a/3b滴定参谋正在进行中，展望2026年第四季度公布数据。

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